隨著科學技術的發(fā)展，先進技術不斷應用到醫(yī)療器械中。醫(yī)療器械往往是多學科技術的結合體。自動化程度和精度更高以及使用和維護也越來越復雜。同時對安裝和使用環(huán)境的要求也越來越高，這使得醫(yī)療器械管理越來越重要。醫(yī)療器械作為一種特殊的商品，它的質量直接關系到人民群眾的身體健康，加強對醫(yī)療器械的監(jiān)督，采取一定的監(jiān)管措施，實行醫(yī)療器械注冊管理，是加強監(jiān)管所采取的重要措施，醫(yī)院對醫(yī)療器械注冊證實行系統(tǒng)規(guī)范的管理以方便設備科對醫(yī)療器械的購置及日常維護管理。醫(yī)療器械注冊是食品藥品監(jiān)督管理部門依照法定程序，根據(jù)醫(yī)療器械注冊申請人的申請。對其擬上市醫(yī)療器械的安全性，有效性研究及其結果進行系統(tǒng)評價。最后決定是否同意其申請的過程。醫(yī)療器械注冊證是指醫(yī)療器械產品的合法身份證。

根據(jù)國家醫(yī)療器械管理的相關規(guī)定，企業(yè)首先取得醫(yī)療器械生產企業(yè)資質，然后生產產品做臨床試驗。并在取得有效性結論后，再次對生產現(xiàn)場進行檢查，申請醫(yī)療器械注冊證。取得醫(yī)療器械注冊證后，產品可正式在醫(yī)院等應用和銷售。

醫(yī)療器械注冊管理具有什么意義？下面我們一起來看看。

1、注冊是對醫(yī)療器械產品實行的市場準入審批，醫(yī)療器械注冊是合法產品的標志，其目的是保證人們使用醫(yī)療器械的安全性和有效性。

2.醫(yī)療器械注冊是政府進行管理醫(yī)療器械產品的重要一步。沒有注冊，就不能有效監(jiān)管。通過注冊，對批準的產品給予特定的標志，建立技術檔案，形成市場監(jiān)管的基礎。